家族性高甘油三酯血症

　　家族性高甘油三酯血症( familial hypertriglyceridemia,FHTG,MM145750)是一种常染色体显性遗传性疾病,目前发现多个基因与本病有关,如载脂蛋白(apo)CⅢ、apoA5、脂肪酶I( lipase I,LPI)基因的缺陷以及氧调节感光蛋白( oxygen-regulated photoreceptor protein1,RP1)基因的多态性等。FHTG在儿童期无特异临床表现,临床特点为血?G持续升高,可伴有皮肤黄色瘤、脂肪肝、继发急性胰腺炎等。